我们提供每日南京珠江路电脑市场配件报价,新鲜的科技资讯,行业动态,社会新闻。

5家中国药企获准仿制辉瑞新冠口服药:无权国内销售

社会 振华网

美国辉瑞公司研发的PAXLOVIDTM是全球少有的获得批准的新冠口服药之一,日前有5家中国药企获得了仿制PAXLOVIDTM药物的权利,但是他们生产出来的药物并不能在国内销售。

据第一财经报道,药品专利池组织(Medicines Patent Pool, MPP)宣布,与35家企业签订协议,授权其生产辉瑞口服新冠治疗药物奈玛特韦(nirmatrelvir,即PF-07321332)仿制药,这其中包括了5家中国药企。

具体的这5家中国药企中,上海迪赛诺、华海药业、普洛药业、复星医药这四家企业生产奈玛特韦原料药和成品药,九洲药业则生产奈玛特韦原料药。

此次获得授权的企业主要供应的是95个中低收入国家,这些国家共覆盖全球约53%人口。值得注意的是,中国并不在供应范围内。

此前报道,3月9日晚,中国医药发布公告,公司当日与辉瑞公司签订供货协议,将在协议期内(2022年度)负责辉瑞新冠病毒治疗药物PAXLOVID在中国大陆市场的商业运营。

据悉,Paxlovid则是口服的小分子新冠治疗药物,是由PF-07321332和利托那韦合用的一种治疗方法,前者旨在阻断SARS-CoV-2-3CL蛋白酶的活性,后者则是常见的HIV药物,两者合用有助于减缓PF-07321332的代谢或分解,使其在体内以更高的浓度保持更长时间的活性,帮助对抗病毒。

有效性方面,根据辉瑞2021年底公布的数据,与安慰剂相比,Paxlovid在出现症状后的三天内服用,能将轻度和中度成年患者住院或死亡概率降低89%。a220db28-ada0-4a0e-aeda-45fc004e0747

喜欢 (0)